Левитра ингибитор мао

Среди общей популяции мужчин около 10% страдают ЭД, а в группе мужчин 40-70 лет — до 52%.Значительная распространенность данной патологии делает необходимым поиск новых подходов в изучении патогенеза ЭД, усовершенствование уже имеющихся и поиск новых методов лечения.К этой группе относятся изокарбоксазид, ниаламид, паргилин, фенелзин, прокарбазин и транилципромин . Эти препараты подавляют важнейший механизм инактивации моноаминовых медиаторов - дофамина, норадреналина и серотонина .В результате может происходить накопление этих медиаторов, что и обусловливает симптомы отравления. Их объем распределения неизвестен, но, видимо, достаточно велик.

Воздействие фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ) вызывает инактивацию ц ГМФ и превращение его в 5-гуанозинмонофосфат (ГМФ), что приводит к детумисценции.ИМАО препятствую действию фермента моноаминоксидазы, содержащегося в нервных окончаниях.Этот фермент разрушает такие медиаторы, как серотонин и норадреналин.Курабельность пациентов с органической сосудистой патологией, восстановление под контролем врача ранее утраченной способности к регулярной успешной интроекции, возможность индивидуального выбора препарата с учётом мнения и пожеланий пациента, подбора дозировки, комбинации с другими вазоактивными веществами, при неэффективности остальных методов лечения и наличия широчайшего спектра противопоказаний и ограничений, является несомненным успехом создателей препарата.Данная группа пациентов избавляется также от дополнительного риска, связанного с осложнениями после интракавернозного введения простагландинов (инфицирование, кровоизлияния, склерозирование белочной оболочки и каверн) и послеоперационных осложнений при эндофаллопротезировании.